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western blot 中吐温20的作用机理是什么?以及应该怎么用?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact
2013年10月09日发布人:花想容
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][/size][/b],[size=2][color=Black]一、细胞培养基础器材与试剂购买之细胞培养环境
其实这些对于有层流条件的战友是废话。但就我所知,国内有这样条件的还是少数,大部分战友的培养细胞条件非常的简陋。当然细胞培养的环境是越干净
2012年03月22日发布人:铜雀
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吐温加到TBS里面以后就是絮状,怎么都不溶解(包括振荡,加热)怎么回事?怎么办?[/color][/size],[size=2][color=Black]你加的浓度是多少?一般不会遇到这种情况
2014年05月26日发布人:bohe221
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大家好,我的实验中用到去甲肾上腺素(NE),粉末,在水和生理盐水中都很难溶,想用吐温80增溶。
查阅资料后:使用吐温80的浓度为1%,先将吐温与NE混合均匀,再加水,发现难溶;又先将吐温80加入水中混合均匀,后溶解NE
2014年04月19日发布人:小猫
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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药典注射剂通则中提到了增溶剂、抗氧剂等的控制原则。在液体制剂中,防腐剂、抗氧剂都需要在检查项中给出标示量,因此对于吐温最好也在检查项中有体现,即便不订入标准,在质量研究中也应当有相应的研究。,不用测含量,去看看多西他赛注射液的标准就明白了,但是
2014年07月14日发布人:momom
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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,GM-csf用什么融解分装最不影响活性?
无血清培养基还是PBS还是别的?我想分装后冻存一部分。
4细胞因子用量
我们这边有人都用20ng/ml养的效果还好,我很惊讶,好像说的都是100-200ng/ml,你们都用多少量呢,效果
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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给点意见,可以啊,我看过好几个蛋白制剂有使用吐温20的。0.02%量很少的,安全性不会有问题,楼主不需要轻易放弃!不过确实需要筛选一下,其他表面活性剂是否也可以,为什么不能加呢?何况又是静脉滴注。去翻翻国外的那些处方,80和20加的多了。疫苗里还有甲醛呢。,感谢上面两位的回复,不确定
2014年02月14日发布人:ay123
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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5